Pagrindiniai etapai
2022 m.
Kinijos medicininis draudimas pripažino injekcijas be adatos. Užmegzkite bendradarbiavimą su vaistų gamintoju, kad būtų galima ištirti vakcinų injekcijas.
2021 m.
Kinijos rinkoje pristatytas QS-K.
2019 m.
Užbaigtas ir žurnale „The Lancet“ paskelbtas klinikinis tyrimas buvo pirmasis pasaulyje su neinfekuotais fermentais (NFI) susijęs klinikinis tyrimas, kuriame dalyvavo daugiau nei 400 diabetu sergančių pacientų.
2018 m.
Kinijos rinkoje pristatytas QS-P. Sukurtas QS-K pelnė „Reddot“ dizaino apdovanojimą.
2017 m.
QS-M ir QS-P gavo CE ir ISO sertifikatus, QS-P – CFDA.
2015 m.
„QS-M“ pelnė „Reddot“ ir „Red Star“ dizaino apdovanojimus.
2014 m.
„QS Medical“ buvo patvirtinta kaip Kinijos aukštųjų technologijų įmonė, buvo sukurtas QS-P.
2012 m.
QS-M gavo CFDA patvirtinimą.
2007 m.
Buvo sukurtas QS Medical perėjimas prie Quinovare, QS-M.
2005 m.
Įkurtas beadatinių injektorių tyrimų centras.